Nhân Viên QC | ロンアン - Dược Phẩm Euvipharm

• Nhận mẫu ghi sổ đăng ký mẫu thành phẩm, bán thành phẩm, mẫu độ ổn định, mẫu thẩm định, mẫu theo yêu cầu
• Phân tích mẫu theo tiêu chuẩn
• Pha chế và bảo quản dung môi, hóa chất, thuốc thử, dung dịch chuẩn độ
• Ghi chép đầy đủ vào nhật ký sử dụng thiết bị, hóa chất, thuốc thử, chất chuẩn sau khi pha chế hoặc sử dụng.
• Ghi chép ngay lập tức vào phiếu phân tích theo quy định của SOP.
• Báo cáo kết quả và phiếu phân tích sau kiểm nghiệm
• Ghi kết quả vào sổ giao nhận mẫu.
• Báo cáo ngay cho cấp quản lý trực tiếp theo khi phát hiện bất kỳ sai lệch nào hoặc khi kết quả kiểm nghiệm vượt ngoài tiêu chuẩn (OOS, OOT, nhãn hiệu chuẩn…).
• Ghi vào sổ dự trù: chất chuẩn, hóa chất, thuốc thử, dụng cụ, vật tư tiêu hao,…theo quy định
• Thực hiện các việc khác theo yêu cầu của cấp quản lý trực tiếp hoặc trưởng phòng QC.