RA - QA アソシエイト/アシスタント ＠ ハノイ - Vpđd Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd Tại Tp.hcm

I. 主な責任:
1. 規制関連:
- MOH への製品登録の準備、提出、フォローアップ
- 関連部門 (マーケティング、フィールド フォース) と協力して製品パンフレットを作成および提出し、MOH の承認を得る
- 規制法やガイドラインの変更を最新の状態に保つ
- 必要に応じてレポート、システムを更新する
- マネージャーによって割り当てられたその他のタスク

2-品質保証:
- ベトナム国内で製品品質クレーム (PQC) を受け取り、製造業者および OIAA-QA に報告する
- PQC のディストリビューターとの毎月の調整
- 必要に応じてレポート、システムを更新する

Ⅱ．資格/経験 (必要な知識、スキル、学歴、関連する経験):
- 薬学の学士号
- 薬事業界で薬事業務の経験をお持ちの方
- MS Office (Outlook、PowerPoint、Excel、Word) に習熟していること
- 英語とベトナム語のバイリンガル (筆記、会話)

III.コンピテンシー:
- 強力な管理と細部へのこだわり
- 優れたコミュニケーション能力と対人スキル
- 一貫して期限を守る能力

IV.利点：
・年俸見直し
- 13ヶ月ボーナス+KPIインセンティブ
- 年中無休の医療保険