標準起草担当者 - QC 部門 | ハノイ - Cp Dược Phẩm Công Nghệ Cao Abipha

仕事内容：

• 物理化学的および微生物学的基準に関する製品品質基準の起草および評価
• 試験方法の開発、提案、評価への参加
• 機器、標準、参照、試薬、サンプリング、および分析手順を使用してワークフローを開発する
• 部門長によって割り当てられたその他の職務

リクエスト：
- 薬学、分析化学、生化学または関連分野の大学の学位
- テスト、標準製図、または同等の分野で 1 年間の経験がある候補者が優先されます。
- コミュニケーションスキル、誠実さ、仕事での慎重さ、仕事でのイニシアチブと責任
- 製薬業界、健康食品、化粧品に関する法規制の理解
- 実験室で使用される機械、設備、原材料、化学物質に関する知識

政権：
・能力に応じた魅力的な給与
- 勤務時間：午前8時30分～午後4時30分
- 営業日: 月曜日から土曜日まで、日曜日は休み
- 多くの学習機会と昇進の機会がある、プロフェッショナルでフレンドリーな環境で働くこと。
- 製薬工場の 1 つで働く - GMP - WHO 基準。
・その他、当社規定による場合。
- ヴァンフー、ハドンからチュオンミーの工場までシャトルバスがあります